不過剛好最近家裡的舊的JETART A to D HDMI 影音傳輸線 1.2 M HDB1412AD 壽終正寢!!!!~~~~~淚奔......

寶貝說他同事也有買 ,兩個禮拜下來感覺真的很不錯喔!!

所以我跟寶貝馬上googe一下,找看看有沒有JETART A to D HDMI 影音傳輸線 1.2 M HDB1412AD 推薦評比或價格比較!!

果然不出我所料!評價真的很nice耶...(這讓我更加堅定購買的決心了!)

我跟寶貝互看一下..笑了一下!這麼便宜又超值!當然決定買了阿(愛購物的我真是太開心啦!!!)

期待囉^^.....

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商品訊息描述



JETART HDMI 1.4 高速乙太網影音傳輸線,採用 HDMI 協會制定之最高標準規格,

除了承襲1.3 版本對高便宜畫質與全數位化影音傳輸的細膩表現外,

1.4 版本更加入了乙太網路通道、3D 視訊流、超高解析度,

更廣更深的色彩空間以及高傳真音頻回傳&hellip等功能,

讓您體驗高速傳輸及影音真實呈現的極致感動。



商品訊息特點

 

 




     
  • 超優質感雙色成型外殼



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  • 雙鍍金接頭,超感度傳輸



  •  
  • 4.0 mm 超細線徑,使用更方便



  •  
  • 3D Full HD 影像支援



  •  
  • 4K x 2K 超高解析



  •  
  • 一定要買Deep Color 高廣色深技術



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下面附上一則新聞讓大家了解時事



網路流傳迷魂大盜的伎倆是越來越先進,追追追特派員-地獄列車哺哺的友人,轉發一則讓人嘖嘖稱奇的網路「舊」聞,寫到「有一對夫妻帶兒子到植物園出遊,有心人士趁老公離開時,要太太幫忙拍照,結果相機怎麼拍都拍不清楚,相機還回去時還明顯感到神志不清,太太抱緊兒子後立刻打給先生,才沒讓歹徒得逞。」文章內文如下:

網傳迷魂大盜手法日益更新,幾乎皆為移花接木之杜撰文。(圖/翻攝自網路)

各位朋友啊!真的平常要多看追追追,或是不要再相信電影裡的橋段,真的沒有這麼神乎其技的迷魂手法好嗎?

電影裡常出現用塊布遮摀口鼻,就可把人迷昏的是「乙醚」,但只有濃度極高的乙醚,直接接觸鼻腔一分鐘左右,才會導致昏迷(而且還要看體型和使用劑量,通常只會致使人暈眩),所謂聞一下「乙醚」就昏迷,進而遭搶劫的情形,根本不可能存在。遑論是將相機接過去就會產生暈眩狀態,這麼神奇的產品你們倒是報給哺哺聞香一下。

哺哺瀏覽了大量相機迷魂文,發現原來這又是所謂的移花接木文,同類型還有「拿到名片後暈眩昏迷」、「迷魂香皂」、「乙醚蒜」族繁不及備載的迷魂載具。上網查證原來這早已是2013年的舊聞,最早的出處是從大陸微信流出,可參考大陸瀋陽晚報系列追查報導:「瀋陽發生兩起孩子被拐事件,本報記者調查後澄清」。

由此而知,網路文章或謠言果然防不勝防,常常有敗部復活、移花接木讓人讚嘆造謠者創意無限,大家可精采回顧:「新款網路追追追/遠離劣質媒體 教你辨別假新聞」。防人之心的確不可無,但如果只是漂亮的女生請你幫忙拍張美照,就大方的接過相機吧!

如果讀者有想要追追追的議題,或心中困惑已久的網路謠言、正確知識辨別、奇風異俗大哉問,甚者想搜尋初戀情人(等以後追追追業務擴大,一定會加開此業務)都可以寫信至:billygirlhsu@nownews.com ,讓特派員地獄列車哺哺為您效勞,標題煩請打上「網路追追追─ XXX(你想追的議題)」。

 

 

 

 

 

 

心律不整、走路會喘等症狀,除了可能是高血壓引起的心臟疾病外,有也可能是罹患了代謝性疾病「法布瑞氏症」。醫師指出,「法布瑞氏症」是一種會導致脂肪代謝障礙的遺傳性疾病,雖然在國際間屬於罕見疾病,但台灣人發病的比率世界最高,每1千人中就可有一人罹患此病,若未積極治療將造成心臟肥大等症狀,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。

尹小姐自幼就出現四肢疼痛的情況,不管天冷或天熱,走起路都好像踩在針板上,灼熱、刺痛,一度被診斷為維生素B群營養不足而打了多年的營養針,之後又併發心臟肥大及心律不整,直到拍賣50多歲才經由基因遺傳檢驗確診罹患「法布瑞氏症」(Fabry disease),經酵素治療才見效。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示,「法布瑞氏症」是一種脂肪代謝障礙的先天代謝性疾病,是因基因突變導致身體某些蛋白質、脂肪等廢物無法代謝,長期堆積在體內所導致,多數在40、50歲才發病,常見症狀包括神經痛、心臟肥大,嚴重時造成心臟纖維化。

牛道明指出,法布瑞氏症雖屬罕見疾病,但台灣人有好發基因突變點,每1千人就可能因基因突變而罹患此病,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。牛道明:『(原音)因為我們最近發現說台灣的法布瑞氏症發生率是全世界最高的,國外的發生率是5萬分之1到10萬分之1,台灣是千分之1,1個就有1個,是以心臟肥大為表現,所以如果有心律不整、心臟肥大,我們可以做很快速的篩檢。』

牛道明表示,「法布瑞氏症」這類的先天代謝疾病多為家族遺傳性疾病,只要有1人發病,最好全家族都要進行基因篩檢並追蹤,以早期發現早期治療,延緩疾病進程,像尹小姐就發現家族三代中共有6人皆罹病。

在基因篩檢費用方面,由於健保並未給付,一般醫院檢驗費用約新台幣8,000元,不過北榮多年來僅酌收20%費用,過去的檢驗需6至8周才能獲得結果,扶輪社29日特別捐贈一台「核酸增幅放大反應系統」給台北榮總,該台儀器1至3周就可獲得結果,希望提供代謝性疾病患者更經濟、快速、精準的基因檢測服務。

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